首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " opioid receptor "

275

抑制剂 & 化合物

9

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12314	Opioid receptor modulator 1	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Opioid receptor modulator 1 is a modulator of opioid receptor.
T9459	GR103545	Others	Others
	GR103545 是 κ-阿片受体的选择性激动剂，它是一种放射性示踪剂，可以用作体内成像。
T8991	BMS986187	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，其 EC50= 0.03 μM，pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。
T4351	DAMGO Dagol,DAGO,RX-783006	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。
TP1832	Gluten Exorphin C	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Gluten exorphin C 是来源于谷朊粉的阿片肽。在 GPI 和 MVD 检测中，抑制 μ 阿片和 δ 阿片活性，IC50值分别为 40 和13.5 μM。
T0918	Trimebutine 曲美布汀,Mebutin	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂，可调节肠道和结肠运动，并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。
T13414	ZT 52656A hydrochloride	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	ZT 52656A hydrochloride 是一种 kappa 阿片样物质的选择性激动剂，用于预防或减轻眼部疼痛。
T7748	Dermorphin TFA 皮啡肽三氟乙酸盐	Others; Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽，是 μ-阿片受体激动剂，可用于抑制神经痛。
T4691	Asimadoline hydrochloride EMD-61753 hydrochloride,阿西马朵林盐酸盐	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Asimadoline hydrochloride (EMD-61753 hydrochloride) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，具有外周抗炎作用，并有用于肠易激综合征的研究潜力。
TP1071	Nociceptin Orphanin FQ,孤菲肽	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽，是 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。
T4386	PZM21	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	PZM21 是一种有效的选择性 μ 阿片受体激动剂，EC50值为 1.8 nM。
T4407	SR17018	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	SR17018 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂，与 GTPγS 结合，EC50 为 97 nM。
T8992	BMS986188	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS986188 是一种新型的强效选择性正向变构调节剂，用于 δ-阿片受体。
T1242	Alvimopan 爱维莫潘	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中，可用于术后肠梗阻的研究。
T7218	Endomorphin 2 内吗啡肽 2	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Endomorphin 2 是一种高亲和力和选择性的 μ-阿片受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有合理的亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。
T61901	σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1
	σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 (Compound 44) 是一种有效的σ1受体拮抗剂（Ki= 1.86 nM）和μ阿片受体激动剂（Ki=2.1 nM）。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 具体有效的镇痛活性，可用于神经性疼痛的研究。
TQ0091	LY2795050	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	LY2795050 是一种新型特异性 κ-阿片受体拮抗剂，IC50为0.72 nM。
T2071	MCOPPB triHydrochloride MCOPPB trihydrochlride,MCOPPB 3HCl	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	MCOPPB triHydrochloride (MCOPPB 3HCl) 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi 为10.07。
TQ0267	Endomorphin 1 内吗啡肽 1,Endomorphin-1	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Endomorphin 1 是一种高亲和力和选择性的 μ-阿片受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有合理的亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。
T5167	Cebranopadol 西博帕多,GRT6005	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Cebranopadol (GRT6005) 是镇痛 NOP 和阿片受体激动剂，对人 NOP、μ-阿片 (MOP)、κ-阿片 (KOP) 和 δ-阿片 (DOP) 受体的 Ki 值分别为 0.9、0.7、2.6 和 18 nM。
T1197	Trimebutine maleate Debridat,Polibutin,马来酸曲美布汀	Calcium Channel; Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Trimebutine maleate (Polibutin) 是一种外周 μ、δ 和 kappa 阿片受体激动剂，用作治疗慢性和急性腹痛的解痉药物。
T62025	μ opioid receptor agonist 2
	μ opioid receptor agonist 2 （Compound H-3）是一种MOR 受体激动剂，可用于疼痛及疼痛相关疾病的研究。
T79430	μ opioid receptor agonist 3	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	μopioid receptor agonist3 (compound 20) 是高效的μOR激动剂，其EC50 值为0.87 nM。该化合物在疼痛和神经精神适应症研究中具备潜在应用价值。
T62268	μ opioid receptor agonist 1
	μ opioid receptor agonist 1 （Compound H-1a）是一种光学纯的氧杂环取代吡咯并吡唑衍生物，也是一种 MOR 受体激动剂，能够用于研究疼痛及疼痛相关疾病。
T9833	Opiranserin hydrochloride	P2X Receptor; GlyT; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。
T62767	Mu opioid receptor antagonist 3
	Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障渗透性的μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM)。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡表现出明显的中枢神经系统拮抗活性，诱发戒断症状比 Naloxone 小。Mu opioid receptor antagonist 2 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。
TP1905	BW-180C (D-丙2,D-亮5)-脑啡肽,DADLE	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BW-180C (DADLE) 是水溶性的多肽类δ-阿片受体激动剂，也对 μ-阿片受体显示活性，在体内表现出镇痛活性。
T6414	Bisacodyl 比沙可啶,Fenilaxan,Dulcolax,Brocalax	Others	Others
	Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE2充当旁分泌因子并减少结肠中 AQP3 的表达，抑制水从腔向血管一侧的转移，进而产生通便作用。
T62673	Mu opioid receptor antagonist 5
	Mu opioid receptor antagonist 5 (compound NAP) 是一种选择性的、能够透过血脑屏障的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM)。Mu opioid receptor antagonist 5 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。
T79431	Mu opioid receptor antagonist 7	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Muopioid receptorantagonist 7 (compound 24) 是一种有效的CNS渗透性μOR (μ-阿片受体)拮抗剂，具有29 ± 3.0 nM的IC50。该化合物可用于研究疼痛和阿片类药物使用障碍。
T3996	Dapiprazole Hydrochloride 盐酸达哌唑,Glamidolo Hydrochloride,Reversil Hydrochloride	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Dapiprazole Hydrochloride (Glamidolo Hydrochloride) 是 α-adrenergic 阻断剂的药物。
T62766	Mu opioid receptor antagonist 2
	Mu opioid receptor antagonist 2 (compound 25) 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障渗透性的μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (Ki: 0.37 nM, EC50: 0.44 nM)。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡表现出明显的中枢神经系统拮抗活性，诱发戒断症状比 Naloxone 小。Mu opioid receptor antagonist 2 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。
T62768	Mu opioid receptor antagonist 4
	Mu opioid receptor antagonist 4 (compound 31) 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障渗透性的μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (Ki: 0.38 nM, EC50: 0.38 nM)。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡表现出明显的中枢神经系统拮抗活性，诱发戒断症状比 Naloxone 小。Mu opioid receptor antagonist 2 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。
T26869	BMS-986122 BMS 986122	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
T5158	N-Desmethylclozapine N-去甲基氯氮平,Desmethylclozapine,Normethylclozapine,Norclozapine	Virus Protease; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; AChR; Drug Metabolite	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂，IC50值为7.1 nM。它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。
TP1367	[D-Ala2]leucine-enkephalin (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	[D-Ala2]leucine-enkephalin 是 δ 阿片类激动剂，是能长效抗降解的亮氨酸脑非肽，可用于研究 δ 阿片受体的信号通路。
TQ0082	Aticaprant LY-2456302,CERC-501	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Aticaprant (LY-2456302) 是一种有效的中枢渗透性 kappa-阿片受体拮抗剂，Ki 值为 0.807 nM。
T6175	ADL-5859 ADL5859 Hydrochloride,ADL5859 HCl	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	ADL-5859 (ADL5859 Hydrochloride) 是δ-阿片受体选择性激动剂，Ki 为0.8 nM，对阿片受体 κ 和 μ 具有选择性。
T14835	BTRX-335140 CYM-53093	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效的选择性口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8、110 和 6500 nM。它可以很好地分布到 CNS 中，在大鼠中具有良好的体外吸收、分布、代谢、排泄和毒性以及体内药代动力学特征。
T7637	Deltorphin I Deltorphin 1,Deltorphin I(TFA),Deltorphin C	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Deltorphin I 是 δ-阿片受体的激动剂。
T14551	Bevenopran CB-5945,ADL-5945	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Bevenopran (CB-5945) is a peripheral antagonist of μ-opioid receptor and can be used in studies about the treatment of opioid-induced bowel dysfunction.
T15799	LY2940094 LY-2940094	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	LY2940094 (LY-2940094) 是一种口服有效的选择性 NOP 受体拮抗剂，可降低动物模型的自身给药酒精依赖，对 NOP 受体具有高亲和力，Ki 为 0.105 nM，和拮抗活力，Kb 为 0.166 nM。
T7639	Deltorphin 2 Deltorphin 2(TFA),[D-Ala2]-Deltorphin II	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂，IC50 为 1 nM。
TP2036L	DPDPE TFA (88373-73-3 free base) DPDPE TFA	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	DPDPE TFA 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。
T7211	Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH Methionine enkephalin,蛋氨酸脑啡肽,Met-Enkephalin,[MET5]脑啡肽	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) 是天然存在的内源性阿片肽、metenkephalin 和 zeta-和 delta-阿片受体激动剂的合成形式，是 mu-阿片受体激动剂，具有潜在的镇痛、神经调节、免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用以及镇痛、抗抑郁和胃肠运动调节活性。
T21422	Methylnaltrexone bromide Relistor,MOA-728,MOA 728,Methylnaltrexone,溴化甲基纳曲酮,MOA728	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物，是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限，可在胃肠道组织中发挥作用。
T7173	[Leu5]-Enkephalin 亮氨酸脑啡肽,Leucine enkephalin,Leucyl-enkephalin,Leu-enkephalin	Opioid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	[Leu5]-Enkephalin (Leu-enkephalin) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽，是 δ-阿片和 μ-阿片受体的激动剂，Ki 值分别为 4.0 和 3.4 nM
T4236	AR-M 1000390 hydrochloride ARM390 Hydrochloride,ARM-390 HCl	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	AR-M 1000390 hydrochloride (ARM-390 HCl) 是选择性 δ 阿片受体激动剂，EC50为 7.2±0.9 nM。
T0209	Loperamide hydrochloride Loperamide HCl,R-18553 (hydrochloride),ADL 2-1294,盐酸洛哌丁胺	Opioid Receptor; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Loperamide hydrochloride (ADL 2-1294) 是一种合成的哌啶衍生物和阿片样物质激动剂，具有止泻活性。
T4478	CID 16020046 C390-0219	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂，在酵母中抑制 GPR55 组成型活性，IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化，可降低内皮细胞的伤口愈合，参与血小板功能的调节。

化合物

Opioid receptor modulator 1

Cat.No: T12314

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T9459

Target: Others

Cat.No: T8991

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T4351

Synonym: Dagol,DAGO,RX-783006

Target: Opioid Receptor

Gluten Exorphin C

Cat.No: TP1832

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T0918

Synonym: 曲美布汀,Mebutin

Target: Opioid Receptor

ZT 52656A hydrochloride

Cat.No: T13414

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T7748

Synonym: 皮啡肽三氟乙酸盐

Target: Others, Opioid Receptor

Asimadoline hydrochloride

Cat.No: T4691

Synonym: EMD-61753 hydrochloride,阿西马朵林盐酸盐

Target: Opioid Receptor

Cat.No: TP1071

Synonym: Orphanin FQ,孤菲肽

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T4386

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T4407

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T8992

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T1242

Synonym: 爱维莫潘

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T7218

Synonym: 内吗啡肽 2

Target: Opioid Receptor

σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1

Cat.No: T61901

Cat.No: TQ0091

Target: Opioid Receptor

MCOPPB triHydrochloride

Cat.No: T2071

Synonym: MCOPPB trihydrochlride,MCOPPB 3HCl

Target: Opioid Receptor

Cat.No: TQ0267

Synonym: 内吗啡肽 1,Endomorphin-1

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T5167

Synonym: 西博帕多,GRT6005

Target: Opioid Receptor

Trimebutine maleate

Cat.No: T1197

Synonym: Debridat,Polibutin,马来酸曲美布汀

Target: Calcium Channel, Opioid Receptor

μ opioid receptor agonist 2

Cat.No: T62025

μ opioid receptor agonist 3

Cat.No: T79430

Target: Opioid Receptor

μ opioid receptor agonist 1

Cat.No: T62268

Opiranserin hydrochloride

Cat.No: T9833

Target: P2X Receptor, GlyT, 5-HT Receptor

Mu opioid receptor antagonist 3

Cat.No: T62767

Cat.No: TP1905

Synonym: (D-丙2,D-亮5)-脑啡肽,DADLE

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T6414

Synonym: 比沙可啶,Fenilaxan,Dulcolax,Brocalax

Target: Others

Mu opioid receptor antagonist 5

Cat.No: T62673

Mu opioid receptor antagonist 7

Cat.No: T79431

Target: Opioid Receptor

Dapiprazole Hydrochloride

Cat.No: T3996

Synonym: 盐酸达哌唑,Glamidolo Hydrochloride,Reversil Hydrochloride

Target: Adrenergic Receptor

Mu opioid receptor antagonist 2

Cat.No: T62766

Mu opioid receptor antagonist 4

Cat.No: T62768

Cat.No: T26869

Synonym: BMS 986122

Target: Opioid Receptor

N-Desmethylclozapine

Cat.No: T5158

Synonym: N-去甲基氯氮平,Desmethylclozapine,Normethylclozapine,Norclozapine

Target: Virus Protease, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Opioid Receptor, AChR, Drug Metabolite

[D-Ala2]leucine-enkephalin

Cat.No: TP1367

Synonym: (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽

Target: Opioid Receptor

Cat.No: TQ0082

Synonym: LY-2456302,CERC-501

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T6175

Synonym: ADL5859 Hydrochloride,ADL5859 HCl

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T14835

Synonym: CYM-53093

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T7637

Synonym: Deltorphin 1,Deltorphin I(TFA),Deltorphin C

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T14551

Synonym: CB-5945,ADL-5945

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T15799

Synonym: LY-2940094

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T7639

Synonym: Deltorphin 2(TFA),[D-Ala2]-Deltorphin II

Target: Opioid Receptor

DPDPE TFA (88373-73-3 free base)

Cat.No: TP2036L

Synonym: DPDPE TFA

Target: Opioid Receptor

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH

Cat.No: T7211

Synonym: Methionine enkephalin,蛋氨酸脑啡肽,Met-Enkephalin,[MET5]脑啡肽

Target: Opioid Receptor

Methylnaltrexone bromide

Cat.No: T21422

Synonym: Relistor,MOA-728,MOA 728,Methylnaltrexone,溴化甲基纳曲酮,MOA728

Target: Opioid Receptor

[Leu5]-Enkephalin

Cat.No: T7173

Synonym: 亮氨酸脑啡肽,Leucine enkephalin,Leucyl-enkephalin,Leu-enkephalin

Target: Opioid Receptor, Endogenous Metabolite

AR-M 1000390 hydrochloride

Cat.No: T4236

Synonym: ARM390 Hydrochloride,ARM-390 HCl

Target: Opioid Receptor

Loperamide hydrochloride

Cat.No: T0209

Synonym: Loperamide HCl,R-18553 (hydrochloride),ADL 2-1294,盐酸洛哌丁胺

Target: Opioid Receptor, Autophagy

Cat.No: T4478

Synonym: C390-0219

Target: Cannabinoid Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0581	Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside	Others; Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
T2726	Sinomenine Cucoline,Kukoline,青藤碱	Apoptosis; Others; NF-κB; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; NF-κB; Others
	Sinomenine (Kukoline) 是来自汉防己的一种生物碱，是 μ 阿片受体激活剂，也是NF-κB 活化的阻断剂。
T5S2360	Corydaline Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline	P450; Virus Protease; Opioid Receptor; AChE	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。
T2921	Sinomenine hydrochloride 盐酸青藤碱,Sabianine A hydrochloride,Cucoline hydrochloride,Kukoline hydrochloride	Apoptosis; NF-κB; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; NF-κB
	Sinomenine hydrochloride (Kukoline hydrochloride) 是来自汉防己的一种生物碱，是NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是一种 μ 阿片受体激活剂。
T2870	Matrine Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine	Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱	BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T13433	β-Endorphin, human	Others	Others
	β-Endorphin, human, a prominent endogenous peptide, existing in the hypophysis cerebri and hypothalamus,and is an agonist of opioid receptor.
TN4613	(-)-N-methylcoclaurine N-Methylcoclaurine	Others	Others
	N-Methylcoclaurine shows binding affinities for the ĸ opioid receptor with the equilibrium dissociation constant (Ki) value of 0.9 ± 0.1 uM. N-methylcoclaurine also shows promising butyrylcholinesterase inhibition activities, with the IC50 value of 1
T83913	Mitraciliatine
	Mitraciliatine是一种在M. speciosa（泰国称为Kratom）中发现的生物碱，是μ-阿片受体（MOR）部分激动剂和κ-阿片受体（KOR）激动剂。该化合物对MOR和KOR具有选择性，与δ-阿片受体（DOR; EC50s分别为228, 218, 和 >1,000 nM，针对小鼠受体在GTPγS结合实验中的表现）。Mitraciliatine（100 nmol/动物，脑室内注射）在小鼠的热水尾部缩回实验中延长了撤回潜伏期，这一效果可以通过敲除MOR而非KOR来逆转。与吗啡不同，Mitraciliatine不会诱发过度活动或呼吸抑制。

天然产物

Sec-O-Glucosylhamaudol

Cat.No: T5S0581

Synonym: 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside

Target: Others, Opioid Receptor

Cat.No: T2726

Synonym: Cucoline,Kukoline,青藤碱

Target: Apoptosis, Others, NF-κB, Opioid Receptor, Autophagy

Cat.No: T5S2360

Synonym: Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline

Target: P450, Virus Protease, Opioid Receptor, AChE

Sinomenine hydrochloride

Cat.No: T2921

Synonym: 盐酸青藤碱,Sabianine A hydrochloride,Cucoline hydrochloride,Kukoline hydrochloride

Target: Apoptosis, NF-κB, Opioid Receptor, Autophagy

Cat.No: T2870

Synonym: Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine

Target: Mitophagy, Ferroptosis, Opioid Receptor, Autophagy

Dehydrocorydaline nitrate

Cat.No: T2S2362

Synonym: 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱

Target: BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

β-Endorphin, human

Cat.No: T13433

Target: Others

(-)-N-methylcoclaurine

Cat.No: TN4613

Synonym: N-Methylcoclaurine

Target: Others

Cat.No: T83913

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼